2012/5/1 15:47

保健食品行業(yè)進(jìn)入嚴(yán)管時(shí)代

在6月1日正式實(shí)施《食品安全法》的當(dāng)天，國(guó)務(wù)院法制辦就《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）向社會(huì)各界公開征求意見，截止日期為6月19日，之后將報(bào)請(qǐng)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議。

在我國(guó)，保健食品行業(yè)發(fā)展迅速，截至2008年底，批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品有9613個(gè)，約1500家生產(chǎn)企業(yè)獲得了ＧＭＰ認(rèn)證，年產(chǎn)值超過600億，從業(yè)人員300萬—500萬人。但該行業(yè)也存在著假冒偽劣產(chǎn)品充斥，虛假夸大宣傳現(xiàn)象比較嚴(yán)重等問題。

“有必要根據(jù)《食品安全法》嚴(yán)格監(jiān)管保健食品的要求，制定《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，解決監(jiān)管體制不明確、監(jiān)管職責(zé)不清晰、部門間存在職能交叉和權(quán)責(zé)不明等問題?！?/P>

“《條例》第五條明確了保健食品由食品藥品監(jiān)管部門為主、多部門配合監(jiān)管的總體思路。理順了保健食品的監(jiān)管體制，明晰了各個(gè)相關(guān)監(jiān)管部分的職責(zé)?！痹鴧⒓印稐l例》立法論證的中國(guó)保健協(xié)會(huì)副秘書長(zhǎng)賈亞光告訴本報(bào)記者。

此前，保健食品采取多部門“分段監(jiān)管為主、品種監(jiān)督為輔”的監(jiān)管格局，導(dǎo)致了保健食品監(jiān)管職責(zé)不明，甚至出現(xiàn)了地方政府部門互相推諉的現(xiàn)象?！敖衲辏丛?，衛(wèi)生部牽頭組織工商總局、質(zhì)檢總局和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局召開了立法協(xié)調(diào)會(huì)，對(duì)保健食品監(jiān)管體制進(jìn)行了專題研究，明確了保健食品的監(jiān)管思路?！眹?guó)家食品藥品監(jiān)督局的相關(guān)人士表示。

“《條例》還首次提出保健食品召回制度，明確了企業(yè)是第一責(zé)任人，廣告審批也更加嚴(yán)格。”賈亞光認(rèn)為，保健食品行業(yè)將迎來嚴(yán)格監(jiān)管的后《食品安全法》時(shí)代。